Spokojny等于1983年首次报道以血卟啉衍生物作为光敏剂对AS斑块进行PDT治疗,术后1~5月发现AS斑块有选择性坏死和钙化。另一些人对如何提高光敏剂对粥样硬化斑块组织的疗效做了研究,de‐Vries等报道氧化低密度脂蛋白可作为光敏剂氯化酞菁铝的特定载体,与AS斑块区巨噬细胞表达的受体结合,增加光敏剂的局部浓度,提高PDT治疗AS的疗效。以Antrin(motexafin lutetium,Lu‐Tex)为光敏剂治疗动脉粥样硬化的研究已进行了临床Ⅰ、Ⅱ期实验,结果表明Lu‐Tex为光敏剂的PDT治疗 ......