[辅助检查]（一）PCR的原理及引物设计

聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是用酶体外大量合成某种特异的DNA的方法，是分子生物学有力的工具。早在1985年由美国Cetus公司人类遗传学实验室创立，同年Saiki等首次报道了以PCR方法，使特异的DNA序列在体外通过单一的聚合酶的作用，在数小时内得以成百万倍地增加。通过PCR，在一个复合物内，能使微量的靶DNA序列，比如在少于1ng的粗制DNA混合物中仅含有一个基因，或在105细胞内仅存有一个DNA靶序列均可被检出，这是一种高度特异、敏感的方法。通过电子计算 ......