[辅助检查]三、端粒酶活性检测方法

TRAP法：最初Greider等以单链寡核苷酸为引物，来测定细胞提取物是否能利用底物在引物的3 ’端合成端粒DNA序列，用放射性核素标记的核苷酸标记产物，产物经6%浓度的聚丙烯酰胺凝胶分离，进行放射自显影。针对以上不足，TRAP法出现了多种改进方法，可半定量分析端粒酶活性。针对于PCR扩增产物中引物二聚体的影响，研究者通过对上游或下游引物进行修饰，消除引物二聚体的形成，得到较满意的结果。1997年，Meyerson等成功的克隆了hTERT cDNA全长，通过反转录PCR（RT-PCR）法，检测hTERT基 ......