[治疗]一、重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经‐肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累骨骼肌极易疲劳，重复收缩后肌力减退明显，休息和使用抗胆碱酯酶药物后肌无力可部分和暂时恢复。由于对抗体阴性的重症肌无力的认识，细胞免疫和补体机制在重症肌无力发病中的意义逐步受到重视。妊娠时约有1／3患者肌无力症状加重，而1／3症状减轻，还有1／3无明显变化。育龄妇女的肌无力患者应注意计划生育，若症状无波动或改善时方可妊娠。 ......