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[治疗]二、肿瘤疫苗治疗白血病的研究

由于CML具有特征性的Ph染色体t(9。Bcr‐abl融合基因翻译为P210蛋白,仅出现于CML细胞,而不表达于任何正常细胞,是肿瘤免疫治疗理想的靶抗原[ 41 ]。封闭实验及CD4 + T细胞对R9M序列和TEL/AML1蛋白的增殖反应表明TEL/AML1表位可被CD4 + T细胞识别,这种识别受HLA‐DP5和HLA‐DP17限制。细胞毒检测显示CD4 + T细胞可以杀伤R9M +的细胞,但未检测到针对前B细胞的T细胞反应。这些结果尚不能肯定TEL/AML1特异性的CD4 + T细胞在清除ALL细胞中 ......

——《血液肿瘤免疫治疗学‐基础研究与临床应用》
书名:《血液肿瘤免疫治疗学‐基础研究与临床应用》
栏目:血液肿瘤免疫治疗学‐基础研究与临床应用 > 第八章 血液肿瘤免疫治疗学 > 第三节 肿瘤疫苗治疗血液系统恶性肿瘤
作者:李扬秋
参编:刘启发,黄仁魏,王嵘,王震,兰炯采
页码:240-241
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-02-01
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