[辅助检查]二、先天性胆管闭锁（congenital biliary atresia）［1，2，131］

先天性胆管闭锁，是因为胚胎发育过程中胆管空泡化停止，未再通的胆管退化而成闭塞的纤维束带，可涉及胆管任何部分或全部胆管，闭塞可为部分性或完全性，闭塞部以上胆管扩张，术前需了解闭塞情况，并要求鉴别新生儿肝炎和先天性胆道梗阻性病变，以及发现有无胆总管囊肿并存。MRCP表现因闭塞类型不同表现而异，有肝内外胆管均闭锁和肝外胆管闭锁，后者显示为肝内胆管影可轻度扩张或不扩张，肝外胆管一段或全程闭锁，交接点呈钝圆形，闭锁部位低者可见胆囊影，并能观察胆胰异常连接部和确定共同管的长度。鉴别诊断：主要与新生儿肝炎和其他先天性胆 ......