[概述]三、PCR的性能特点

PCR技术的高度敏感性使其对模板DNA的纯度和量要求较低，一般石蜡包埋及外科手术固定标本均可作为DNA的来源，仅含微量目的DNA的粗制品也可以作为反应起始的材料来获取扩增产物，甚至用单一双倍体细胞、一根头发或单一精子就可以进行DNA定型分析。与大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段相比，Taq DNA聚合酶缺乏3 ′ → 5 ′核酸外切酶活性，因而不能纠正每次循环所发生的错误核苷酸掺入，发生A：T转换为G：C的突变，每20～30次循环后大约会出现0.3%～0.8%的累积突变，除此之外。也有人采用T4DN ......