[概述]一、历史回顾

临床上以中年起病，反复发作缺血性卒中，逐渐出现多发性脑梗塞及痴呆为特征。作者将此病命名为“遗传性多发梗塞性痴呆（hereditarymulti‐infarctdementia，HMID）”。此后，文献又报道了多个具有相同临床表现的家系，除Sonninen和Savontaus 〔 60 〕沿用了“遗传性多发梗塞性痴呆”这一名称外，还有不同的命名：如家族性脑动脉硬化〔 61 〕，家族性脑血管损害〔 62 〕，伴白质脑病动脉病的皮质下痴呆〔 63 〕。伴皮质下缺血性卒中、痴呆和白质脑病的家族性疾病〔 64 〕， ......