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[速览]三、重症肌无力

重症肌无力(myastheniagravis)也是一种自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体(Ach- R)。典型的临床表现是活动后加重的骨骼肌无力,多数病人有眼睑下垂和眼球活动受限,症状表现为晨轻暮重。目前认为抗Ach- R抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是重症肌无力的主要发病机制。胸腺在激活和维持重症肌无力的自身免疫反应中起重要作用。方法和用量可参考多发性硬化和GBS的治疗。 ......

——《小儿神经系统疾病》
书名:《小儿神经系统疾病》
栏目:小儿神经系统疾病 > 第十六章 神经免疫学的几个问题 > 第一节 免疫相关的神经系统疾病
作者:左启华
参编:王丽,王仪生,王慕逖,左启华,刘晓燕
页码:662-663
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-05-01
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