重症肌无力(myastheniagravis)也是一种自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体(Ach- R)。典型的临床表现是活动后加重的骨骼肌无力,多数病人有眼睑下垂和眼球活动受限,症状表现为晨轻暮重。目前认为抗Ach- R抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是重症肌无力的主要发病机制。胸腺在激活和维持重症肌无力的自身免疫反应中起重要作用。方法和用量可参考多发性硬化和GBS的治疗。 ......