青光眼的发病机制、视神经损害及保护机制目前尚不完全清楚。为进一步深入研究青光眼,必须有较好的模拟人类青光眼的动物模型。高眼压是青光眼的主要危险因素,而视神经缺血和节细胞的内在敏感性在正常眼压性青光眼患者起关键性作用。基于这两类发病因素,青光眼动物模型分为高眼压与非高眼压的视神经损伤模型两大类。大鼠基础眼压约为13mmHg,第一次光凝后2h眼压可升至约29mmHg,6h后达到峰值约32mmHg,其后缓慢下降,至二次光凝后眼压保持在23mmHg并持续至少12周。位移通过电磁反应由线圈发出的电流传到信号探测器再 ......