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[概述]三、癌基因的激活机制

癌基因的激活与细胞原癌基因的遗传特性改变有关。在人类肿瘤中癌基因激活有3种机制:突变、基因扩增(gene amplification)及染色体重排(chromosome rearrangement),这些机制或改变原癌基因的结构,或增加其表达量。KRAS的突变在恶性肿瘤中尤为常见。NRAS的突变主要发生在造血系统的恶性肿瘤中,在急性粒细胞白血病及骨髓异常增生综合征中NRAS的突变率为25%。在造血系统恶性肿瘤及实体瘤中经常可检测到染色体重排。E2A/PBX Ⅰ融合蛋白由E2A蛋白氨基末端的反向激活区域与P ......

——《医学遗传学》
书名:《医学遗传学》
栏目:医学遗传学 > 第十一章 肿瘤遗传学 > 第二节 癌 基 因
作者:陈 竺
参编:陆振虞,傅松滨,陈竺,吴白燕,罗泽伟
页码:198-201
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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