癌基因的激活与细胞原癌基因的遗传特性改变有关。在人类肿瘤中癌基因激活有3种机制:突变、基因扩增(gene amplification)及染色体重排(chromosome rearrangement),这些机制或改变原癌基因的结构,或增加其表达量。KRAS的突变在恶性肿瘤中尤为常见。NRAS的突变主要发生在造血系统的恶性肿瘤中,在急性粒细胞白血病及骨髓异常增生综合征中NRAS的突变率为25%。在造血系统恶性肿瘤及实体瘤中经常可检测到染色体重排。E2A/PBX Ⅰ融合蛋白由E2A蛋白氨基末端的反向激活区域与P ......