[辅助检查]4﹒弓形虫基因多聚酶连反应（PCR）分析

1）基因引物：35倍重复的多拷贝基因，序列高度保守，是目前最为理想的引物之一。糜祖煌以两对B1基引物建立了套式PCR扩增弓形虫基因，发现套式PCR比普通PCR敏感两个数量级。Mar tinez等用套式PCR‐ELISA检测弓形虫DNA，确定检测阈值并与Southern印迹相对比，将杂交时间及探针浓度标准化，认为PCR‐ELISA可以作为弓形虫常规检测试验。6）荧光定量PCR（FQ‐PCR）：可采用与DNA双链特异性结合的荧光染料（SYBR Green Ⅰ）、荧光共振能量转移（FRET）的杂交探针技术及水解 ......