20世纪70年代,世界卫生组织与某药厂制订了统一的试验设计和实施方案,分别在非洲的赞比亚、南美洲的巴西、亚洲的菲律宾和日本进行了吡喹酮临床试验。吡喹酮治疗各型血吸虫病患者,不良反应发生率为12%~70%,服用安慰剂者为7%~50%。实验室检查仅少数患者治疗后出现变化,但大多无临床意义,表明血吸虫病患者服用吡喹酮的耐受性良好。然而,L‐吡喹酮的疗效虽然较好,但因其合成成本较高,一半剂量的L‐吡喹酮的药物成本仍高于全剂量的吡喹酮,且现在应用的吡喹酮的常规治疗剂量疗效已经较高,不良反应轻微,故至今L‐吡喹酮未能 ......