[诊断]三、原发性血小板增多症

原发性血小板增多症（primarythrombocytosis，PT），又称特发性血小板增多症（essentialoridiopathicthrombocyth，ETorIT），属于发病原因不明的，以骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多、血小板功能异常并伴有其他造血细胞轻度增生的骨髓增生性疾病。临床上可有反复自发性出血及血栓形成，约半数以上患者有脾肿大。原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病的一种，也称“出血性血小板增多症”或“真性血小板增多症”，系克隆性多能干细胞疾病。原发性血小板增多症与其他骨髓增生性疾病 ......