[辅助检查]（一）PCR 技术的基本过程

PCR包括三个基本过程：①变性（denaturation），即在较高温度（93～98℃）使双链模板DNA变性解链成单链DNA，以提供复制的模板。延伸(extension),即在适当温度（70～75℃）下，DNA聚合酶从特异性结合到DNA模板上的引物3 ′‐OH端开始，根据碱基互补配对原则，按照待扩增区域的核苷酸序列，进行DNA链的延伸，即合成新的DNA分子。这三个过程组成一个循环周期。每个周期合成的产物又可作为下一个周期的模板，如此循环往复，经过n轮循环后，靶DNA的拷贝数理论上呈2n增长（图4‐。9）， ......