HI V的生命周期可分为早期和晚期两个阶段。Rev能抑制早期的调节性mRNA的表达而激活晚期结构mRNA的表达,即在Rev的作用下,全长的HI V mRNA进入细胞质翻译生存病毒结构蛋白,新生成的被膜蛋白结合与细胞膜上,gag‐pol蛋白前体由gag的p18的N端连接至膜内侧,被蛋白酶切割成gag蛋白和pol蛋白。由此可见,HI V的增殖是相当复杂的,不仅受自身基因编码的酶类的影响,还受调控序列和调控蛋白与宿主细胞多种蛋白因子之间相互作用的影响[ 1 ] [ 8 ]。 ......