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[治疗](四)糖蛋白Ⅱb‐Ⅲa受体拮抗剂

即便血小板聚集的确切机制目前仍不清楚,但已经明确与GP Ⅱ b‐Ⅲ a受体结合是血小板聚集共同的最终通路。首先投入临床应用的GP Ⅱ b‐Ⅲ a抑制剂是阿昔单抗(abciximab),它是一种化学合成的针对受体的单克隆抗体,主要通过肠道外给药,能阻止纤维蛋白原、v WF与GP Ⅱ b‐Ⅲ a结合而发挥作用。阿昔单抗起效快,半衰期为12~24小时,因此在这个时期内如需进行额外的操作应提高警惕。该试验表明,经过3年随访观察,阿昔单抗可使死亡、心肌梗死的发生率降低35%,并且反复发作的冠状动脉缺血症状也得到改善 ......

——《血管损伤性疾病---从分子到临床》
书名:《血管损伤性疾病---从分子到临床》
栏目:血管损伤性疾病---从分子到临床 > 第五篇 血栓形成 > 第二十六章 血小板与血栓形成 > 第一节 血小板的凝血功能 > 五、抗血小板药物在经皮介入治疗中的应用
作者:黄 岚 黄德嘉
参编:朱国英,霍勇,晋军,王红,宋明宝
页码:223
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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