临床和实验研究表明,对缺血组织器官血液灌注的过程中可引起明显的组织器官损伤。氧化酶机理白细胞参与心肌缺血‐再灌损伤已被公认,组织化学研究发现缺血心肌组织PMN S浸润早在灌注前即开始进行,再灌注后呈进行性加重,甚至可以嵌顿、堵塞心肌毛细血管,造成循环阻力增大和“无复流”(no‐reflow)现象,同时产生氧自由基和细胞毒性物质。由于线粒体形态和功能发生障碍,烧伤后细胞线粒体内细胞色素b、CC1减少,还原活性显著降低,直接影响氧化磷酸化过程。ATP合成的前体如腺苷、肌苷、次黄嘌呤等在再灌时被冲掉,失去再合成 ......