[临床表现]第二节 临床分型

经典型,即急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（acuteinflammatorydemye‐linat ingpolyra diculoneuro pathy，AIDP）。过去认为GBS少有客观感觉障碍，无二便功能障碍，无锥体束征，而且认为脑脊液蛋白细胞分离是GBS的特征。目前比较明确的是GM1抗体与Penner19型CJ及运动型GBS，GQ1b抗体与Penner2型CJ及伴有眼外肌麻痹的GBS和MFS的关系。近来更早进行电生理检查发现部分患者出现短暂传导障碍，于3周左右即消失，患者临床症状改善较快。腓肠神 ......