PARP1是PARP的主要异构体,为参与DNA损伤修复的一种酶。临床前研究发现,PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡,从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效,目前主要PARP抑制剂有BSI‐201和olaparib不同公司两种药物。结果显示,单用吉西他滨和卡铂治疗的m PFS为3.3个月,而加用iniparib增至6.9个月(HR = 0 ﹒ 342。试验表明iniparib的耐受性良好且未加重吉西他滨和卡铂的毒性,鉴于Ⅱ期临床试验公布获得良好的结果,目前已开始行Ⅲ期试 ......