使用点突变的(codon12)p21(ras)(mu Ras)作为肿瘤抗原模型,Kubuschok等评估了遗传修饰的SP‐LCLs作为肿瘤疫苗治疗表达突变的Ras(muRas)的胰腺癌的可能性。T细胞应答是MHC‐Ⅰ限制性的,包含muRas‐Val‐12和muRas‐Asp‐12的5到14位氨基酸被鉴定为HLA‐A2的免疫原性肽段。因此,遗传修饰的muRas‐LCLs能有效地向免疫系统递呈抗原,在体内和体外诱导抗原特异性CTL应答。与裂解物相比,凋亡肿瘤细胞上清负载的DC能诱导更高频率的活化CTL和Th, ......