其中,在空白对照组的细胞培养孔中不加Nec-1,在实验组的3个培养孔中加入不同浓度(30mol/L、60mol/L、90mol/L)的Nec-1,所有实验细胞均用mmol/L AlCl3·6H2O染毒制作神经细胞损伤模型。对0~8mmol/L染铝的细胞测定细胞活力结果可知(E),随着铝染毒剂量的加大,细胞活力值逐渐下降,加入60mol/L Nec-1 后细胞活力显著增强,各组的细胞活力与对照组相比均有显著提高(P<0.05);不同浓度的Nec-1对细胞活力的影响由柱形图可知(F),对4mmol/L 染铝细 ......