6)可来自骨髓瘤细胞的自分泌及骨髓基质细胞的旁分泌,主要来源是骨髓基质细胞(BMSCs)。由于IL‐6有刺激骨髓瘤细胞生长、抑制骨髓瘤细胞凋亡、增强破骨细胞活性并抑制新骨生成等作用,因此,治疗MM的主要目标之一是抑制IL‐6的生成,抑制IL‐6与其受体的结合,以及其下游信号的传导,进而可以阻滞MM细胞的增殖,并诱导凋亡。这些研究说明Stat3的活化抑制浆细胞的凋亡,并使之生存期明显延长,最终导致MM的发病,而干扰Stat3的信号传导也许是MM治疗干预的潜在目标。 ......