微泡的超声“空化阈”(cavitationthreshold)低,应用微泡作为空化核,通过超声作用微泡产生空化破坏,可使微泡内的基因和药物,以及结合有基因和药物的细小微泡碎片易于跨越内膜屏障。多数脂质微泡表面带正电荷,能够吸附带负电的DNA,如Unger等研制的脂质微泡[ 29 ]、Porter等研制的能结合寡核苷酸链的含的白蛋白微泡[ 30 ]、Moriyasu等研制的阳离子胶体含气体多聚体微泡(图13 ﹒。如前所述,通过免疫或生物反应构建的靶向性微泡,靶向性微泡可与不同病变组织和器官血管内皮上不同特异 ......