[诊断]第五章 伴多系病态造血难治性血细胞减少症

伴多系病态造血难治性血细胞减少症（refractory cytopenia withmultilineage dysplasia，RCMD）为原始细胞不明显增加的高危、中危MDS。疾病的基本特征是多系血细胞减少和多系病态造血。B为同一病例骨髓切片，粒细胞明显病态造血，巨核细胞小型和多形性改变，患者在3个月后转化为AML.与单系病态造血的RA相比，RCMD患者总中位生存期明显缩短（约30个月），有复杂核型患者则与伴原始细胞增多难治性贫血（RAEB）患者的生存期相似。把握病态细胞形态学，根据病态造血的系列及其 ......