[文献资料](二)国际药品不良反应监测工作的一般情况

反应停事件促使各国纷纷进一步完善药品管理法规，并加快了对ADR信息收集系统的建立。在此基础上，成立了WHO药品监测合作计划以及其他国际监测体系。WHO实施药品不良反应监测合作计划之初，主要是由欧盟、北美、澳大利亚和新西兰等10个国家参加，其最初的主要目标是发现在临床试验阶段未能发现的罕见药品不良反应。1978年，整个体系的具体执行部门又迁至瑞典Uppsala ，即现在的UMC (乌普萨拉)中心，作为具体执行WHO药品不良反应监测合作计划的常设机构。成员国有权免费定期获得该中心的各种ADR汇总资料和其他有关 ......