[治疗]6. 靶向c-MET治疗

在此基础上，研究者设计了Tivantinib的Ⅲ期临床试验MARQUEE，拟入组1000例非选择的晚期非小细胞肺癌2～3线治疗，2012年的中期分析发现不能达到OS的终点指标而提前终止该试验。虽然该研究缺乏统计学检测效率，但是研究显示联合治疗组OS数值上有延长，但是未达到统计学差异，中位OS为12.9个月vs . 11.2个月，HR 0.891，P = 0.427 ［ 53 ］。哪一种检测方法可以最佳最可靠地甄别获益患者，这些患者在临床和分子学方面有何特征，如何克服MET抑制剂获得性耐药，与何种药物联合治 ......