遗传性心律失常是伴有恶性室性心律失常和猝死而心脏结构正常的一组基因遗传性疾病。自1995年长QT综合征相关离子通道突变基因被鉴定,迄今已发现至少26个致病基因1500多个突变。可以引起长QT综合征、Brugada综合征、短QT综合征、家族性房颤、儿茶酚胺敏感性多形性室速、家族性房室传导阻滞、婴儿猝死综合征、家族性病窦综合征、预激综合征等约45种遗传性心律失常(表11-1-1)。通过基因诊断,运用分子生物学手段对人体携带各种疾病易感基因检测与分析,并对患者进行危险分层,进而筛查患者家族成员,并对该疾病基因型 ......