[概述]第九篇　遗传性心律失常

特发性短QT综合征（ idiopathic short QT syndrome ，简称SQTs ）是最晚被发现和命名的一种异质性、遗传性心肌细胞离子通道病。其以心电图QT间期异常缩短为主要特征，可致房性和室性快速心律失常以及心脏性猝死。多发于青年后期和成年早期，偶发于婴儿和老年期。郭成军等2005年报告1例22岁男性特发性短QT综合征患者，电生理检查在左室后乳头肌与室间隔相交处可诱发室速和室颤，经射频消融后，随访2年余未再发生室速或室颤。但应用ICD对本综合征患者存在一个共同问题是心电图中有高而尖的T波出 ......