[速览]二、Friedreich共济失调

Friedreich共济失调（Friedreich ’ s ataxia，FRDA）也称少年脊髓型共济失调，由Friedreich（1863年）首报，属常染色体隐性遗传，是共济失调中最常见的表现形式之一。主要临床特征是早年起病，肢体进行性共济失调，腱反射减低，深感觉异常，常伴有脊柱、足弓畸形等。1 ﹒本病多在5岁～18岁起病，男女均可受累，起病隐袭，首发症状为双下肢共济失调，行走不稳、步态蹒跚、左右摇晃、易跌倒，继而发展为双上肢共济失调，动作笨拙、取物不准、意向性震颤，常有语言含混不清、视听力减退、反应迟 ......