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[概述]三、狭 颅 症

狭颅症( craniostenosis )又称颅缝早闭、窄颅畸形,是以颅缝过早骨性融合为特征的多种病症。缝痕完全消失,骨质隆起形成隆嵴,致颅内压增高,脑组织受压。包括尖头畸形、扁头畸形、斜头畸形、舟头畸形、三角头畸形。遗传性:颅缝早闭合并其他畸形综合征的综合征性骨性融合通常为常染色体显性遗传。综合征性除颜面/颅骨不对称或头生长下降还可伴脑发育异常、并指畸形、胆管闭锁及先天性心脏病等。其中矢状缝异常闭合占60% 、冠状缝20% ~ 30% 、斜头畸形5% ~ 10% 、额侧1% ~ 2% 。狭颅症头颅形态不 ......

——《颅脑MRI诊断与鉴别诊断》
书名:《颅脑MRI诊断与鉴别诊断》
栏目:颅脑MRI诊断与鉴别诊断 > 第二章 先天发育性畸形 > 第十二节 脑小畸形和狭颅症
作者:李联忠 张忻宇 王振光 刘红光
参编:王国华,高波,王其军,李滢,王新明
页码:56-58
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-12-01
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