目前认为癌蛋白mdm2是最重要的p53调节剂,在小鼠胚胎期敲除小鼠的mdm2基因可以导致p53介导的凋亡,而只有当敲除p53基因后才能够使小鼠正常生长,充分证明mdm2在p53调节中的重要作用。低水平的mdm2活性主要引起单泛素化作用和p53的核输出,这使p53在细胞质蛋白酶体中降解,而高水平的mdm2活性主要引起p53的多聚泛素化和核内降解。另外,p53的多聚泛素化作用还需要mdm2与链样因子(E4)如p300的协作,mdm2突变后不能与p300结合,虽然可以维持促进p53蛋白单泛素化作用的能力,但是却 ......