[病因学]第二节 染色体异常与基因突变

银屑病的遗传特性以及流行病学资料使人们开始研究染色体异常、基因突变和发病的关系。目前许多学者认为，寻常型银屑病是在HLA‐Ⅰ类分子参与下由CD8 ＋ T细胞介导的免疫性疾病，但如果抗原呈递细胞内HLA‐Ⅰ类分子不能与抗原肽结合，就不能激活CD8 ＋ T细胞，也就不能引起免疫应答，从而也就不易导致银屑病的发生。杨维玲等用PCR‐RFLP方法检测了48例银屑病患者及其亲属DNA的MTHFR基因的多态性位点A677U，发现银屑病患者存在MTHFR不耐热缺陷，提示MTHFRA677U突变性与银屑病发病有一定相关性 ......