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[治疗]六、神经氨酸类似物抗病毒药物

流感病毒的扩散与其表面的2种糖蛋白有关,即血凝素( haemagglutinin , HA )及神经氨酸酶( neuraminidase , NA ) ,两者均可与末端含有神经氨酸残基的受体相互作用。NA能够破坏被HA识别的受体,即切断神经氨酸残基与邻近寡糖之间的α -糖苷键,这样病毒便能在感染的呼吸道内扩散,否则病毒只能黏附在细胞的表面。新合成的子代病毒的HA及NA寡糖链上亦含有神经氨酸残基, HA能够识别邻近病毒的神经氨酸残基并与之结合,导致子代病毒自我聚集,因而无法释放。病毒的顺利入侵、扩散及释放都 ......

——《实用传染病学》
书名:《实用传染病学》
栏目:实用传染病学 > 第九章 感染病的治疗原则及现状 > 第二节 抗病毒药物
作者:王宇明 李梦东
参编:毛 青,于乐成,万谟彬,王小红,王英杰
页码:172-173
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-02-01
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