[速览]二、TAR综合征

TAR综合征是一种少见疾病，其遗传方式报道不一，有常染色体显性、常染色体隐性、伴性隐性遗传几种方式。发病原因可能与母亲在妊娠6～8周感染风疹或服药等有关，提示部分病例可能是获得性，其特征是新生儿两侧桡骨缺失伴骨髓巨核细胞减少。患者常对牛奶过敏。皮质激素、I VIg和切脾等治疗无效，主要给予输注血小板支持治疗。3）对此类患者治疗有效。本病患者多死于出血，有些成活至成人者，其血小板减少的症状逐步改善。 ......