聚合酶链反应技术简称PCR技术,是一种利用DNA变性和复性原理在体外进行特定DNA片段高效扩增的技术,可检出微量靶序列(甚至少到1个拷贝)。在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。仅需用极少量模板,在一对引物介导下,在数小时内可扩增至100万~200万份拷贝。PCR反应分3步:变性、退火及延伸。以上三步为一循环,每一循环的产物作为下一个循环的模板,这样经过数小时的循环后,可得到大量复制的特异性DNA片段。反应条件一般为94℃变性30s,55℃退火30s,70~7 ......