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[治疗]方案七、比较基因组杂交方法

基因组DNA制备:CGH所需高分子量基因组DNA来自正常个体(参照DNA)或测试样品(待测DNA)。应注意不要选择变性DNA,因其产生的探针太小难以通过缺口平移法进行标记,可导致CGH质量下降。4)保持凝胶柱直立,小心地把DNA样品加到凝胶柱中心。3)用一系列浓度的乙醇(70%、80%和100%的纯乙醇)处理玻片,每次2分钟,晾干。2)移出水浴后立即将探针滴到玻片上,然后用一22mm2的盖玻片覆盖探针。一张玻片上最多可进行两种不同的杂交,一种探针一半(注意:在用胶水密封时,先密封玻片中间可防止盖玻片的移动 ......

——《体外受精——胚胎移植实验室技术》
书名:《体外受精——胚胎移植实验室技术》
栏目:体外受精——胚胎移植实验室技术 > 第11章 植入前遗传学诊断 > 11.6 植入前遗传学诊断的风险与安全性 > 11.6.2 植入前遗传学诊断仍存在一定的风险
作者:黄国宁 孙海翔
参编:何方方,孙莹璞,孙正怡,黄国宁,孙海翔
页码:382-383
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-01-01
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