肿瘤的恶性发展是一个复杂的过程,肿瘤细胞需要获得侵入周围组织的能力。因此,肿瘤细胞需要黏附、降解和侵入ECM,随后侵入血管壁或淋巴管壁,在血管和淋巴循环内转运,然后,肿瘤细胞的外渗又需要对基底膜和ECM进行降解。在这些基质结构改变中,ECM的降解是至关重要的,其中MMPs和尿激酶纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)在ECM的降解中起重要作用。UPA将纤溶酶原转化为纤溶酶,而后者可以直接或通过活化其他蛋白酶来降解某些ECM蛋白,如胶原Ⅳ、层黏连蛋白和纤维结合素。如中和抗体,可溶性受体,催化失活的uPA片段和合成肽 ......