权威医学专著速查系统

[速览]二、Huntington舞蹈病

Huntington舞蹈病(Huntington disease,HD)最早由美国医生George Huntington于1872年详细报道而得名,为一种常染色体显性遗传性基底节和大脑皮层变性疾病,临床表现为慢性进行性加重的大舞蹈样动作,精神异常和智能衰退。由于HD的发病机制未明,目前的对症治疗包括应用镇静药物减轻舞蹈症状,应用抗帕金森药物缓解运动迟缓和强直(但左旋多巴可能加重舞蹈症状),应用抗精神病药物治疗抑郁和冲动行为。这些治疗研究处于临床前期或不同的临床试验期,对于疾病的治疗效果尚不肯定。 ......

——《小儿神经系统疾病基础与临床》
书名:《小儿神经系统疾病基础与临床》
栏目:小儿神经系统疾病基础与临床 > 下篇临床部分 > 第37章 三联密码重复异常性疾病 > 第2节 多聚谷氨酰胺疾病
作者:吴希如 林 庆
参编:包新华,姜玉武,包新华,蔡方成,常杏芝
页码:747-748
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM