光敏剂是能吸收和重新释放特殊波长的卟啉类分子,具有四吡咯基结构。光敏剂被肿瘤选择性摄取的机制不甚清楚,可能有:卟啉类可被动地弥散入细胞内,而弥散效率与细胞外pH值有关,pH值越低弥散越多。如脑瘤光敏剂的肿瘤与正常组织浓度之比达12 ∶ 1。第二代光敏剂部分地克服了第一代光敏剂的缺点,表现为光敏期短,作用光波的波长较长,因而增加作用的深度,产生的单态氧也较多,对肿瘤更有选择性。5-ALA为血红素的前体,本身不是光敏剂,没有光敏活性。国产的癌光啉、血卟啉单甲醚、叶绿素光敏剂CPD-4等,在PDT治疗中也显示良 ......