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[概述]【概述】

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是指无引起整体收缩功能障碍的异常负荷因素(高血压、瓣膜病)或冠状动脉疾病而发生的左室扩张合并左室收缩功能障碍性疾病,伴或不伴右室扩张和功能障碍。DCM是导致心力衰竭的常见病因,表现为左侧或双侧心腔扩大,心室收缩功能减低。以心脏扩大、心力衰竭、心律失常和血栓栓塞为基本特征,虽然各年龄组均有发病,但以中青年多见。该病起病隐匿,进展迅速,病死率高,心力衰竭的临床诊断一旦确定,其5年存活率低于30%。第二,对FDC的致病基因突变的认识不够全面,相 ......

——《遗传性心律失常》
书名:《遗传性心律失常》
栏目:遗传性心律失常 > 第二篇 各 论 > 第二章 遗传性心脏病相关心律失常 > 第三节 扩张型心肌病
作者:浦介麟 张开滋 李翠兰 洪 葵
参编:崔长琮,刘文玲,田小利,陈义汉,杨宝峰
页码:298-301
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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