[速览]第五节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病。3 .加强对病人的巡视，对不能发音、构音障碍或常在夜晚入睡后发生危象的病人，认真听取病人的主诉，如有异常，立即报告医生，及时处理。向病人和家属讲解本病的发生发展和治疗要求,教会病人和家属观察病情和护理的方法。介绍所用药物的名称、剂量、常见不良反应等,指导病人遵医嘱正确服用抗胆碱酯酶药物，避免自行停服、漏服和更改药量，防止因用药不足或过量导致危象发生或加重病情。因其他疾病就诊时应主动告知医生患 ......