该药为选择性和可逆性的单胺氧化酶A(MAO‐A)抑制药。能可逆性地抑制MAO‐A,提高脑内去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)和5‐HT浓度,从而产生抗抑郁作用。与不可逆性MAO‐A抑郁药相比,该药具有抑酶作用快,停药后MAO活性恢复快的特点。对三环类抗抑郁药治疗无效的患者可试用此药。血浆蛋白结合率约为50%,体内分布较广。 ......