[速览]第五篇　特殊及罕见病例介绍　Part Ⅴ　Special and rare cases

Apert综合征( Apert syndrome ， AS ) ，又名Ⅰ型尖头并指(趾)畸形，因1906年由法国医师Apert首次报道该病而命名。AS多数为散发病例，少数为家族性病例，为常染色体显性遗传，估计发病率为1 / 60 000 。年龄较小的患儿不能准确描述疼痛的程度，护士应从患儿的表情、体位活动、呼吸情况、烦躁、失眠、哭闹程度、患指末梢血运及伤口敷料包扎的松紧程度来判断。拇示指并指分指术后要重点进行拇指掌指关节、指间关节的屈伸，拇指的内收外展及对掌功能的训练，因为拇指的功能占手的全部功能的40% ......