依赖于分子克隆及生物化学技术的发展,蛋白质相互作用研究取得了长足进展,不过仍存在许多技术局限。许多生物化学方法只能在裂解细胞液中进行,无法做到在活细胞生理条件下实时动态观察蛋白质-蛋白质间相互作用。一些依赖于物理学测量的方法在一定程度上改变了这一状态。FRET发生的理想状态是所有供体和受体都配对,但在实际操作中,很难控制每个细胞中都有等量的受体和供体,因此,未配对的蛋白质则会增加对信号的干扰。95%)可能会导致实验结果的重大偏差。 ......