血红蛋白病是世界范围内常见的遗传性疾病,常导致残疾和死亡。虽然对于这些药物诱导HbF产生的机制还不完全清楚,但应用这些药物在SCD患者中诱导HbF已经取得很大进展。需要寻找更加有效和安全的诱导高水平HbF的药物。珠蛋白基因表达调节机制较复杂,联合两种或两种以上不同机制的药物较单一药物治疗诱导更高水平HbF。联合应用诱导HbF水平的药物和其他针对血红蛋白病理生理方面其他靶向药物,如细胞黏附和(或)细胞脱水,可能更有效。经过多年SCD治疗研究工作,目前已经开始步入一个暂新的时代,针对不同个体不同病理生理学特点 ......