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[治疗]一、诱导胎儿血红蛋白的表达治疗镰形细胞病

血红蛋白病是世界范围内常见的遗传性疾病,常导致残疾和死亡。虽然对于这些药物诱导HbF产生的机制还不完全清楚,但应用这些药物在SCD患者中诱导HbF已经取得很大进展。需要寻找更加有效和安全的诱导高水平HbF的药物。珠蛋白基因表达调节机制较复杂,联合两种或两种以上不同机制的药物较单一药物治疗诱导更高水平HbF。联合应用诱导HbF水平的药物和其他针对血红蛋白病理生理方面其他靶向药物,如细胞黏附和(或)细胞脱水,可能更有效。经过多年SCD治疗研究工作,目前已经开始步入一个暂新的时代,针对不同个体不同病理生理学特点 ......

——《血液内科学》
书名:《血液内科学》
栏目:血液内科学 > 第七章 红细胞异常疾病 > 第七节 镰形细胞疾病的治疗
作者:周晋 黄河
参编:周晋,吴德沛,沈志祥,王建祥,杨林花
页码:275-278
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-10-01
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