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[速览]四、着色性干皮病(MI M278700)

着色性干皮病(xeroder ma pigmentosum,XP)是一种罕见的、致死性常染色体隐性遗传病,发病率为1/25万。XP的主要临床特点为早发的起源于皮肤上皮外层细胞(鳞状细胞)或内层细胞(基底细胞)的皮肤癌,XP患者也易患其他类型肿瘤包括恶性黑色素瘤、角化棘皮瘤、肉瘤、腺癌。XP病人对光极敏感,皮肤、眼和舌部易受损,皮肤有许多色素斑点,也常常是皮肤癌的发生部位。患者很少能活过20岁。 ......

——《医学遗传学》
书名:《医学遗传学》
栏目:医学遗传学 > 第十二章 肿瘤遗传学 > 第一节 遗传性肿瘤与染色体不稳定综合征
作者:陈 竺
参编:傅继梁,陆振虞,陈竺,吴白燕,罗泽伟
页码:222-224
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-06-01
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