第二节 证据资料的质量判断

当在循证医学实践中拟采用某一证据时，无论采用何种最佳设计方案，甚至被誉为“最佳证据”，亦不能盲从，重要的是分析证据的基础数据资料是否可靠，以及质量的高低。如一个临床治疗性试验，新药组假设疗效率为80%，而对照组的疗效为60%，则试验组比对照组临床效果好20%，型(α)错误限制在<0 ﹒ 05,型(β)错误率限制在<0 ﹒ 1,这时可应用公式计算样本量，判断每组的样本例数是否合适。若遇到样本量＜ 40例的资料，特别是P ＞ 0 ﹒ 05时，无统计学意义，但效应量却又有临床价值时，应计算β错误，如果其＞ 0 ......