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[概述]第二十四章 先天性颅脑畸形

先天性颅脑畸形多见于新生儿、婴幼儿和儿童,约占全身畸形的10% ,是由胚胎期神经系统发育障碍所致,约占重要胚胎发育畸形的三分之一,迄今已发现和报道过的就有两千多种。正常脑的发育,可分为神经管形成、原始细胞的分化增生、神经元移行、髓鞘形成等阶段,每一阶段都有一定的时限。某一时间的发育障碍,势必影响一个阶段及以后阶段的发育,并导致先天性畸形。根据解剖及组织学方法分类,可将先天性颅脑畸形分为器官形成异常及组织形成障碍两大类(表24-1 ) 。无脑畸形( anencephaly )为脑完全缺失,且头皮、颅盖骨也缺 ......

——《实用儿童脑病学》
书名:《实用儿童脑病学》
栏目:实用儿童脑病学
作者:陈光福
参编:周克英,夏 军,蔡茵莎,操德智,陈传贵
页码:634-636
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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