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[治疗]4.改变核糖体靶位

细菌对四环素类、大环内酯类、林可霉素类、氨基糖苷类的耐药机制都包括了一种通过细菌突变改变了这些抗菌药物与细菌核糖体的结合部位,使抗菌药物不能与核糖体特定部位结合或改变了核糖体某个部位,导致破坏或抑制核糖体合成蛋白质的能力,从而抑制了细菌的生长。细菌对四环素的耐药机制主要是干扰四环素与核糖体的结合能力。氨基糖苷类的耐药主要是由细菌产生氨基糖苷灭活酶修饰改变氨基糖苷类抗菌药物的结构而造成的,但核糖体介导的耐药性也起着一定作用。例如核糖体30S亚单位的S-12蛋白的突变可干扰链霉素与核糖体的结合作用.但这种耐药 ......

——《常见传染病诊疗》
书名:《常见传染病诊疗》
栏目:常见传染病诊疗 > 传染病篇 > 第八章 医院感染 > 第三节 抗菌药物作用与耐药机制 > 二、细菌耐药机制 > (二)细菌耐药机制
作者:牟壮博
参编:李强,苏良,汪明明,等,王灿
页码:475-476
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-05-01
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